LETTERA APERTA DI GENITORI, FAMIGLIARI E AMICI DEL PELLICANO

Perugia, 1 agosto 2013 – Nel grande bacino socio-sanitario di Perugia, Capoluogo di Regione, non esiste un servizio pubblico strutturato in grado di dare una risposta di qualità a chi ha problemi di anoressia, bulimia e di quelle altre patologie che rientrano nella classificazione dei Disturbi del comportamento alimentare. Una definizione apparentemente rassicurante di una malattia in realtà terribile e insidiosa che, quando non uccide, rischia di scardinare i rapporti familiari, impaurisce e rende impotenti chi vive o ha relazione con chi ne è affetto.

Noi che firmiamo questa lettera aperta siamo genitori, fratelli, mariti, figli, amici di giovani donne o ragazze affette da questa malattia che trasforma nel fisico e nella mente le nostre figlie, sorelle, mogli, madri, amiche. Tutti più o meno abbiamo una storia simile. Viviamo a Perugia o nel territorio che fa riferimento a questa città. Per tutti è stato praticamente impossibile trovare all’interno delle strutture sanitarie (ospedaliere e territoriali) una risposta, una indicazione di percorso terapeutico strutturato cui rivolgersi. Più o meno tutti casualmente, o tramite passaparola, siamo venuti in contatto con l’associazione “Il Pellicano Onlus”, cioè l’unica esperienza che, dal 1997, opera a Perugia nel campo dei disturbi del comportamento alimentare. Una struttura semiresidenziale che si regge grazie al lavoro volontario di psicologi, psichiatri, nutrizionisti, dietologi, operatori e famigliari.

Per molti di noi, residenti a Perugia o nel territorio circostante (parliamo di un bacino di oltre 170mila persone) ha rappresentato una sorta di approdo che ci ha offerto un aiuto terapeutico di qualità e un supporto essenziale per insegnarci ad aiutare a guarire, o soltanto a sperare di guarire, i nostri cari.

Una esperienza, quella del Pellicano che si caratterizza, da 16 anni, da una lotta quotidiana per raggiungere un obiettivo: l’accreditamento, cioè il riconoscimento formale da parte del servizio pubblico di un ruolo svolto, nei fatti, da anni. Noi genitori e familiari contribuiamo volontariamente, e spesso con sacrifici, al sostegno economico di questa struttura, ma riteniamo che sia giunto il momento che le istituzioni pubbliche (Comune di Perugia e Regione Umbria) intervengano in maniera decisa e definitiva per far fare a questa esperienza quel salto di qualità che merita, inserendola a tutti gli effetti nel sistema socio-sanitario di riferimento nel territorio di Perugia, come struttura accreditata e in rete con il sistema. Recentemente la Regione Umbria ha approvato le linee guida per i Disturbi del comportamento alimentare, fornendo un’analisi approfondita del problema e fissando degli obiettivi giustamente ambiziosi. Ebbene noi riteniamo che l’associazione Il Pellicano possa fornire un importante contributo al raggiungimento di quegli obiettivi, grazie all’esperienza reale di intervento terapeutico integrato fornita e sviluppata negli anni.

Cosa chiediamo in concreto? Poche ma semplici e fattibili cose. Intanto quella quota di risorse (40.000 euro) che, aggiunti al fondo di (90.mila euro) che abbiamo raccolto autonomamente, ci permetteranno di effettuare i lavori di messa a norma della nuova sede di Madonna Alta messaci a disposizione dal Comune di Perugia. Questo consentirà di ottenere l’accreditamento come struttura di servizio, passando così dalla fase di volontariato puro a quella di servizio strutturato, pubblico e universalmente fruibile.

Chiediamo in sostanza che il servizio pubblico ci dia strumenti e opportunità concrete di dare un contributo alla prevenzione e alla cura dei Disturbi del comportamento alimentare, una patologia che in Umbria, come nel resto del Paese, comincia ad avere una preoccupante diffusione e incremento, come descritto dagli ultimi dati forniti dal Servizio sanitario regionale. I numeri a disposizione (riferiti agli anni 2008-2009) parlano di 2740 persone, in grande maggioranza ragazze o giovani donne, in carico ai servizi, con un incremento annuo di oltre il 22 per cento. E parliamo di dati di quattro anni fa, riferiti solo alla parte emersa del fenomeno, a quelle persone cioè che hanno avuto la “fortuna” di trovare una qualche risposta nel servizio sanitario pubblico. Ma dietro a quei “numeri” si nascondono i drammi e le angosce di genitori, coniugi, fratelli, amici, colleghi di lavoro. Alle istituzioni chiediamo di aiutarci ad allontanare quei drammi e quelle angosce, aiutandoci a costruire le condizioni concrete per lottare e sperare.